لمرض الزهايمر علاقة معقدة مع علم الوراثة، وفهمها ينطوي على النظر في كل من جينات الخطر والجينات الحتمية. دعونا نتعمق في التفاصيل:

•  جينات الخطر:
  – تزيد هذه الجينات من احتمالية الإصابة بمرض الزهايمر ولكنها لا تضمن ذلك.
  – أبرز جينات الخطر هو APOE-e4، الذي له التأثير الأقوى على المخاطر.
  – حوالي 40-65% من الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض الزهايمر لديهم الجين APOE-e4.
  – APOE-e4 هو أحد الأشكال الثلاثة الشائعة لجين APOE (الأشكال الأخرى هي APOE-e2 وAPOE-e3).
  – إن وراثة نسخة واحدة من APOE-e4 من أحد الوالدين تزيد من المخاطر، في حين أن وراثة نسختين تزيد من المخاطر.
  – قد يؤدي APOE-e4 أيضًا إلى ظهور الأعراض في سن أصغر من المعتاد.
  – حوالي 20-30% من الأفراد في الولايات المتحدة يحملون نسخة أو نسختين من APOE-e4، وحوالي 2% لديهم نسختان.
•  الجينات الحتمية:
  – تسبب هذه الجينات المرض بشكل مباشر، مما يضمن إصابة أي شخص يرثها بالمرض.
  – اكتشف العلماء جينات نادرة تسبب مرض الزهايمر في بضع مئات فقط من العائلات الممتدة في جميع أنحاء العالم.
  – تمثل هذه الجينات 1% أو أقل من حالات الزهايمر.
  – تسبب أشكالًا عائلية مبكرة من مرض الزهايمر، وعادةً ما تظهر الأعراض بين أوائل الأربعينيات ومنتصف الخمسينات من عمر الشخص.
  – على الرغم من أن هذه الجينات الوراثية نادرة، إلا أن اكتشافها قدم رؤى مهمة حول مرض الزهايمر.
  – تؤثر كل هذه الجينات على معالجة أو إنتاج بيتا أميلويد، وهو الجزء البروتيني الذي يشكل المكون الرئيسي للويحات في الدماغ.

باختصار، في حين أن معظم حالات مرض الزهايمر ليست موروثة بشكل مباشر، فإن وجود قريب من الدرجة الأولى مصاب بمرض الزهايمر يزيد من خطر الإصابة. لا يُنصح بإجراء الاختبارات الجينية لمرض الزهايمر بشكل روتيني، لكن الأبحاث مستمرة لتعزيز فهمنا لهذا المرض المعقد.

مصادر:

1. Is Alzheimer’s Genetic? 
2. Alzheimer’s Disease Genetics Fact Sheet
3. Is dementia hereditary?
4. Is Alzheimer’s Hereditary?